银屑病易感基因是引发银屑病的基因变异，这些基因变异可以遗传给后代从而郑州市银屑病研究所指出，导致患上银屑病的风险增加。目前已发现多个与银屑病易感性相关的基因，其中最为明确的是HLA-C, IL-23R和TNFAIP3。

HLA-C基因编码HLA-C蛋白质，这种蛋白质存在于人类细胞表面，是免疫系统所需的重要分子之一。HLA-C在银屑病患者中的表达水平比正常人高，同时HLA-C变异也会增加银屑病风险。目前已确定某些HLA-C亚型的变异会导致银屑病的发生，如HLA-C*06:02，在欧美地区有相当高的患病率。

IL-23R基因编码载体分子的一种亚型，即白细胞介素23受体，该受体广泛分布于免疫系统中。银屑病患者和IL-23R基因的变异密切相关，从而说明IL-23R在银屑病的发病和发展过程中扮演了重要的角色。

TNFAIP3基因编码调节细胞生死的蛋白质，它在炎症反应时能够抑制细胞凋亡，并且调节免疫系统的功能。TNFAIP3变异会导致信号传递功能下降，从而增加了银屑病风险。

银屑病易感基因存在的意义在于通过基因检测早期诊断出患者患病风险，进而采取预防措施和治疗方法。目前已有基因检测技术能够检测并评估HLA-C, IL-23R和TNFAIP3基因的变异情况，有利于银屑病的治疗和管理。因此，在采取治疗方案时，需要对银屑病易感基因进行全面、深入的评估，以便更好地指导个性化治疗。